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    新功效化妝品注冊申報

           2020年06月29日中華人民共和國國務院發布《化妝品監督管理條例》(2021年1月1日起施行),法規明確宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。國務院藥品監督管理部門根據化妝品的功效宣稱、作用部位、產品劑型、使用人群等因素,制定、公布化妝品分類規則和分類目錄。宣稱新功效的化妝品,在首次生產上市或者進口前,需要經國務院藥品監督管理部門注冊,并取得注冊證后方可生產、進口。
          化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據,如通過人體功效評價試驗、實驗室試驗、消費者使用測試獲得的研究數據及評價結論、相關科學文獻資料等。
           滿足如下條件之一的化妝品將被歸為新功效化妝品:
    1、 如下宣稱以外的化妝品:染發、燙發、祛斑美白、防曬、防脫發、祛痘、滋養、修護、清潔、卸妝、保濕、美容修          飾、芳香、除臭、抗皺、緊致、舒緩、控油、去角質、爽身、護發、防斷發、去屑、發色護理、脫毛、輔助剃須剃
          毛;
    2.、作用于以下部位以外的化妝品:頭發、體毛、軀干部位、頭部、面部、眼部、口唇、手、足、全身皮膚、指(趾)          甲以外;
    3、 宣稱孕婦和哺乳期婦女適用的化妝品。
     
       法規依據
    《化妝品監督管理條例》、 《化妝品注冊備案管理辦法》、 《化妝品分類規則和分類目錄》、 《化妝品功效宣稱評價規范》、 《國家藥監局關于發布實施化妝品注冊和備案檢驗工作規范的公告(2019年 第72號)》、 《化妝品注冊備案資料管理規定》
     
       注冊流程
                         
     
       
       注冊或者備案申請人主體資格
    注冊申請人或者備案人應當具備下列基本條件:                                                                                    
    (一)具有與擬注冊、備案化妝品相適應的質量管理體系,設立了具備化妝品質量安全相關專業知識、具有5年以上化               妝品生產或者質量管理經驗的質量安全負責人;
    (二)具有與擬注冊、備案化妝品相適應的供應商遴選、原料驗收、生產過程及質量控制、設備管理、產品檢驗及留樣             等管理制度;
    (三)具有與擬注冊、備案化妝品相適應的化妝品安全風險評估、不良反應監測與評價及化妝品召回制度。
             
     注冊申請人或者備案人為境外企業的,應當指定我國境內的企業法人作為境內責任人。境內責任人應當履行以下義務:
    (一)以注冊申請人的名義辦理化妝品注冊,將產品投放境內市場;
    (二)協助注冊人開展化妝品不良反應監測、產品召回、安全監測與報告工作;
    (三)配合監管部門的監督檢查工作。
     
        申請新功效化妝品注冊提交資料
    (一)《化妝品注冊備案信息表》及相關資料;
    (二)產品名稱信息;
    (三)產品配方(包括原料序號、原料名稱、百分含量、使用目的、原料安全信息);
    (四)產品執行的標準;
    (五)產品標簽樣稿;
    (六)產品檢驗報告(包括微生物和理化檢驗、毒理學試驗、人體安全性試驗和人體功效試驗報告等);
    (七)產品安全評估資料。
     
    其他:
    注冊時在國家藥監局指定的網站上傳產品功效宣稱依據的摘要(2022年1月1日起);
    如果符合變更條件,許可批件可以申請變更或者更正。
    注冊證有效期為5年,持有人須在注冊證到期前90個工作日至30個工作日期間提出延續注冊申請。過期自動作廢,必須重新申請。
     
      綜普提供的專業服務
    (一) 輔導建立質量管理體系,審核質量安全負責人資質;
    (二) 輔導建立不良反應監測和評價體系;
    (三) 生產能力資質預審核;
    (四) 申報配方合規審核;
    (五) 產品執行標準編寫;
    (六) 產品標簽樣稿合規審核;
    (七) 產品安全和功效檢測服務;
    (八) 產品安全評估資料編寫;
    (九) 收集產品功效文獻資料;
    (十) 新功效化妝品注冊申報全程代理服務
     
     綜普的優勢
    自2010年成立以來,綜普專注于產品合規相關服務,公司技術團隊,由生物醫藥、化妝品、化學等相關專業背景人員組成,熟悉化妝品法規審核動態,同時,公司合規注冊備案申報成熟的流程管理,服務和周期更有保障。

     

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